Apel al unei băimărence către Ministerul Sănătății privind boala Lyme în România
Apel al unei băimărence către Ministerul Sănătății privind boala Lyme în România
O femeie în vârstă de 39 de ani din Baia Mare, diagnosticată cu boala Lyme din 2019, atrage atenția asupra lipsei suportului medical adecvat în țară. După mai multe tratamente antibiotice agresive, Simona Rusu vorbește despre frustrarea unui sistem care încă nu răspunde eficient acestei afecțiuni.
Simona afirmă: „Suntem în secolul XXI, într-o țară europeană… și totuși în România boala Lyme încă pare o enigmă.” Ea semnalează faptul că doar doi medici tratează această boală în mod declarativ în toată țara, în condițiile în care pacienții primesc un tratament „standard”, fără personalizare sau monitorizare doar pe baza unor protocoale limitate.
Într-un mesaj publicat în mediul online, femeia a subliniat că mulți pacienți sunt nevoiți să se trateze singuri sau să plece în străinătate pentru tratamente costisitoare și necompensate în România. Emaramures.ro citează cazul ei, care pune o serie de întrebări cruciale adresate autorităților, privind lipsa specialiștilor în fiecare județ și absența campaniilor de informare și protocoalelor clare privind boala.
Simona Rusu face un apel profund: „Aceasta nu este o plângere. Este un apel. Un strigăt. O nevoie reală de schimbare.” Ea speră ca în viitor medicii din România să devină prima speranță pentru pacienți, în locul căutărilor pe internet sau a tratamentelor din afară țării. „Eu și ‘căpușa mea’ continuăm lupta”, încheie ea.
