Agentia Europeana a Medicamentului investigheaza metamizolul: Algocalminul si alte medicamente, sub lupa
Bucuresti, Romania - Pastilele pentru combaterea durerii si febrei, care contin metamizol, se afla in centrul unei analize riguroase efectuate de Agentia Europeana a Medicamentului. Aceste medicamente sunt suspectate ca ar fi provocat reactii adverse rare in anumite tari europene, ceea ce ar putea determina retragerea acestora de pe piata din mai multe state europene.
Printre medicamentele vizate se numara si binecunoscutul Algocalmin, cunoscut si sub denumirea comerciala de noraminofenazona, utilizat in forma de metamizol sodic. Algocalminul, impreuna cu alte produse continand metamizol, a intrat sub microscopul Agentiei Europene a Medicamentului. Mai precis, sunt reevaluate numeroase produse farmaceutice care contin acest compus, inclusiv algocalmin, piafen si algozone, foarte populare in Romania.
Potrivit informatiilor furnizate de TVR Info, reevaluarea are loc din cauza riscului unei reactii adverse rare, care are potentialul de a determina o scadere rapida si semnificativa a globulelor albe din sange. Agentia Finlandeza a Medicamentului a emis un avertisment in acest sens, subliniind periculozitatea situatiei.
In prezent, medicamentele continand metamizol raman autorizate pentru utilizarea in tratarea febrei si durerii moderate pana la severe. Totusi, monitorizarea atenta a pacientilor ramane esentiala pentru a detecta si a gestiona eventuale efecte adverse. Agentia Romana a Medicamentului a confirmat ca va colabora la investigatia europeana, care este programata sa se incheie in luna septembrie.
Ministrul Sanatatii, Alexandru Rafila, indeamna la calm in aceasta perioada. El a declarat: "Metamizolul este un produs care se foloseste de mai mult de 100 de ani, algocalmin. Agranulocitoza pe care o produce in anumite cazuri, foarte rar - intre unu la 10 mii si unu la 100 de mii de cazuri - era cunoscuta. Nu e o chestiune necunoscuta. Apare in prospect."
Agranulocitoza, afectiunea ce consta in scaderea brusca a numarului de globule albe din sange, reprezinta un risc grav, crescand vulnerabilitatea pacientilor la infectii severe si complicatii potential fatale. Cu toate acestea, metamizolul ramane un tratament eficient pentru febra care nu raspunde la alte antipiretice.
Anca Crupariu, purtator de cuvant la Colegiul Farmacistilor din Romania, a precizat ca riscul de agranulocitoza variaza in functie de regiune. "La nivelul statelor din nordul Europei incidenta acestei afectiuni de tip imuno-alergic este mult mai mare decat la statele din sud. Se ia in calcul numarul de reactii la nivelul fiecarui stat membru si se decide daca este cazul sau nu sa se considere ca riscul este mai mare decat beneficiul."
In antecedente, metamizolul a fost reevaluat si in 2010, din acelasi motiv, ceea ce a dus la restrictii privind eliberarea lui, exclusiv pe baza de reteta care trebuie retinuta in farmacie. Autoritatile recomanda pacientilor sa fie constienti de potentialele riscuri ale metamizolului si sa consulte imediat un medic daca prezinta febra dupa administrare, pentru a preveni agranulocitoza.
Pe masura ce investigatiile continua, rezultatele vor determina daca metamizolul va ramane pe piata europeana sau daca va fi necesara retragerea acestuia, in functie de concluziile finale.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
